原創生醫股價行情 | IPO贏家未上市股票交流網~可靠的安全交易平台

台灣首家軍工生醫股原創生醫（6483）29日登興櫃，每股參考價2 0元。該公司有四項產品開發中，進度最快的右旋糖酐鐵注射液，近 期可望與中國大陸業者敲定授權合約；用逾降低火災氰化物毒性的新 藥OBM-B011，下半年送件申請進入一期臨床，力拚2025年取證上市。

原創創立於2011年，資本額6.55億元，曾於2016年下興櫃，2022年 稅前虧損4027萬元、每股虧損0.86元，去年稅前虧損5,967萬元、每 股虧損1.27元。

原創財務長唐浩天表示，公司主要從事非新成分新藥開發，著重在 新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統的藥物，此一技 術平台可運用在多種藥物主成分，藉以調整藥物半衰期，增加療效並 降低副作用，亦可縮短開發時間，迄今已獨立完成兩項主要新藥開發 技術，包括奈米複合微胞技術及觸發控制釋放技術。

目前原創的右旋糖酐鐵將同步開發大陸與東協國家市場，收取穩定 現金流，該產品近期可望與大陸業者敲定授權合約，東南亞也會以不 同商業模式合作開發。

最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物，是以FDA核准藥物Hydr oxocobalamin、Deferoxamine及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥，動 物試驗評估未來在人體應用上，可提供在氰化物濃度50ppm∼100ppm 狀態下，降低氰化物毒性傷害逾30分鐘，目前規劃今年下半年送件申 請進入一期臨床。

該新藥只要執行一期臨床＋臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效 試驗，即可望取得藥證，原創目標是2025年底取得新藥上市核准，2 026年上市。

另外，OBM-A01輻射傷害預防／治療藥物開發專案，是以amifosti ne為主成分，利用專利複合微胞及觸發控制釋放技術與特殊處方延長 其半衰期，提供核電廠、軍隊化學核能、醫院質子放射治療等與有輻 射危害疑慮單位作為預防用藥。目前美國臨床一期試驗進行中。



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原創生醫（6483）將於今（29）日登興櫃，每股參考價20元，該公司昨日表示，原創發展的右旋糖酐鐵注射液，近期可望與中國業者敲定授權合約，東南亞也會以不同商業模式合作開發，另一後線抗生素CCM-CL也正與中國業者洽談合約。原創生醫接下來更要發展消防安全及核安相關藥物。

原創生醫表示，該公司主要發展新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統之藥物，目前已完成兩項技術的開發，包括奈米複合微胞技術、及觸發控制釋放技術，並已發展出多項藥物。

原創生醫發展OBM-B01氰化物複方藥物，以一項已上市的藥物Hydroxocobalamin為主，搭配原創生醫獨有的觸發控制釋放技術應用藥物Deferoxamine，可以螯合呼吸系統中的游離鐵，降低自由基傷害，這是一項緩衝溶劑組合成的複方藥。原創生醫表示，OBM-B01是動物試驗評估未來在人體應用上，可提供在氰化物濃度50-100ppm降低氰化物毒性傷害逾30分鐘。



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由永豐金證券輔導的台灣首家軍工概念生技股-原創生醫（6483），今（29）日登錄興櫃，參考價每股20元。

原創生醫為從事非新成分新藥開發的生技公司，尤其是著重在新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統的藥物，此一技術平台可運用在多種藥物主成分，藉以調整藥物半衰期，增加療效並降低副作用，亦可縮短開發時間，更可讓許多瀕臨失敗的藥物重新找回價值；在公司團隊努力下，獨立完成兩項主要新藥開發技術包括：奈米複合微胞技術及觸發控制釋放技術；此兩項技術已進行全球智財布局，並且順利取得多國專利核准。

除持續精進技術平台之餘，原創生醫也積極拓展其他應用，透過技術平台所累積的經驗及研發量能將技術商品化，其商品兼具獨創性及稀有性等有利因素，且市場上罕有競爭者。

另外，原創生醫長期聚焦於鐵離子運用有關技術與平台所累積研發經驗及量能，也吸引合作方委託協助優化既有靜脈注射鐵劑配方及製程，後續將再進一步開發長效型鐵劑。鐵劑主要係用於治療缺鐵性貧血藥物，現以口服劑型雖占大宗但吸收率低且病患副作用大，面對遵醫囑性不佳的病患，靜脈注射劑型為臨床治療的最佳選擇之一，根據調研機構資料顯示，至2027年全球靜脈注射鐵劑市場將高達47億美金，顯示該市場仍具有龐大商機，原創生醫將以改良後的長效鐵劑產品優先搶占市場先機。

以上獨有的專利技術及產品，在可預見之未來皆可貢獻經濟效益。在多元化的產品組合以及充沛的研發量能雙重加持下，相信原創生醫在重返資本市場後，可以迅速的在生技市場打造屬於自己的藍海商機。

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櫃買市場將有新兵報到，櫃買中心指出，國邑*（6875）、佑全預計分別於26、28日上櫃掛牌，將是今年第六、七家上櫃掛牌的公司。此外，三家公司包括虎山、昱臺國際、原創生醫將分別於3月27、28、29日登錄興櫃，今年來新登錄興櫃公司將達到20家。

國邑*、佑全預計26、28日上櫃掛牌，櫃買中心將於當日假舉辦公司上櫃掛牌典禮，並進行「新股上櫃敲鑼」儀式，邀請輔導其上櫃的證券承銷商及簽證會計師共同與會。

國邑*主要從事新劑型新藥研發，2022年度合併營業收入為零，稅後淨損為2.66億元，每股虧損為2.7元；2023年度合併營業收入為3.14億元，稅後淨利為845萬元，每股稅後純益（EPS）為0.07元。

佑全主要從事連鎖藥妝及藥局經營，2022年度營業收入為33.02億元，稅後淨利為1億元，EPS為2.4元；2023年前三季營業收入為23.1億元，稅後淨利為891萬元，EPS為0.21元。

此外，興櫃方面，虎山將於27日登錄興櫃，主要業務為從事汽車零組件研發、生產及銷售，產品項目包括車門把手、車用鏡頭、車用雷達、車用扣件、車門五金等。輔導推薦證券商為元大、康和綜合證券，興櫃認購價為66元。

昱臺國際將於28日登錄興櫃，主要業務是從事貨運承攬運送業，提供客戶海運、空運、內陸運輸及物流等方面的貨物運送服務。輔導推薦證券商為中國信託、宏遠證券，興櫃認購價為15.08元。

原創生醫將於29日登錄興櫃，主要從事非新成分新藥開發。輔導推薦證券商為永豐金、福邦、統一、元大證券，興櫃認購價有20元、18.45元兩種，18.45元的認購價是早期由福邦證券所辦理，認購日期2014年12月23日至2016年8月5日。



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新劑型製藥/新藥，是近一年多來最強勢的台灣生技族群，法人建議關注新劑型藥品相關個股，如：逸達（6576）、益得（6461）、瑩碩（6677）、昱展、漢達（6620）、安成生（6610）、國邑、原創生醫、泰合、易威（1799）等。

根據市調機構估，國際新劑型新藥的市場規模，將由2021的523億美元成長至2030的2,015億美元，複合年均成長率達16.2%，高於整體藥物市場約5%的年複合成長率。

新劑型新藥/藥品的開發時間短、成功率高，若選題佳，銷售潛力甚至超越NCE （New chemical entity）新藥加上產品回收期短，故在 Covid-19 疫後較NCE更快談成國際合作，台灣近年陸續有漢達、昱展、國邑達成國際授權，且漢達、逸達的銷售數字也開始帶動營收高成長。

法人分析，漢達血癌新劑型新藥HND-033的補件與2024美國取證、另一血癌藥HND-027近期將於美國遞交的藥證申請與2024年底前的取證，以及戒菸輔助劑學名藥HND-032的補件與2024年底前的取證，預期漢達將於2024年中左右上櫃掛牌。

另外，國邑旗下肺高壓新藥L606的Phase3臨床2024可望有正面結果，並於提交藥證申請時認列里程碑金，預期國邑將於第2季上櫃掛牌。

逸達在美國上市的抗前列腺癌新劑型新藥－Camcevi在美國高劑量市場市占率快速拉升、2024 年中該藥也將在歐洲正式上市。此外，Camcevi將於2024年中向歐美遞交市場更大的低劑量劑型之藥證申請。

逸達旗下另有兩項新藥屬於NCE的FP-025/020、屬於新劑型新藥的FP-014皆有機會在2024完成國際授權。

法人補充，新劑型藥品通常是將專利到期的成分，以劑型變更與改良的方式迴避了原廠的劑型專利，同時提升藥品的效能，如提高人體吸收率、降低副作用、延長藥品的作用時間、降低施打造成的感染風險或疼痛感，該類藥品可藉由更佳的藥品效能與較低的價格，快速搶占原廠藥品的市占率。

鑽石生技（6901）今天（19日）掛牌上市，單純一家沒有產品的投資公司能從去年興櫃到今年上市成為話題，股價一度飆到300元，40萬人搶抽新股鎖住160億元資金，除了包含四位金融傳產創始大股東獲利17倍令人稱羨，正籌設兩家上百億投資公司將有電子科技企業家加入，也備受關注。

「我很感謝大股東們一路支持，二話不說一口氣答應加入。2013年成立後到2019年都沒有發放股利，投資生技新藥研發道路很漫長，心臟要很大顆才能耐得住等待」鑽石生技投資發起人、董事長路孔明道出公司設立迄今「十年磨一劍」甘苦，他也是中天（4128）、合一（4743）生技的創辦人。

路孔明口中感謝的大股東即是富邦集團董事長蔡明忠、富邦金控董事長蔡明興，以及台新金控董事長吳東亮、潤泰集團總裁尹衍樑；正如蔡明興在今年2月生策會年會致詞時說，「生技產業的潛力遠大於金融業」，光是富邦金控創投、富邦人壽投資生技產業逾160億元。

尹衍樑早在二十多年前即挹注生技業，像是中裕何大一雞尾酒療法治療愛滋病、浩鼎乳癌藥等最為股民熟悉。現已返台擔任主管、擁有美國多家大藥廠新藥研發經驗專家分析說，「尹衍樑先生是一位擁有多項專利者的開發者，更能體會研發生醫產品耗費智慧心力的過程，且他與中研院、前院長翁啟惠等生技前輩情感累積，讓他對生技界了解愈深厚。」

「生技醫藥業研發產品一旦成功上市即受到專利、特許業保護，circle壽命長，但也因等待時間長，『要有智慧、眼光、耐心』及承受不一定能走完臨床試驗的風險。」這一名專家說。

鑽石生技在2020年受惠投資的三家公司合一生技與醣基、欣耀生醫的股價上漲獲利，至2022年累計稅後淨利達97億元，共發放9.58元股利；但也因其股價波動影響，今年上半年虧損。

而富邦蔡家、台新吳家十年前，因鑽石生技延伸投資觸角到生技業，加上2013年、前中研院長現為生策會理事長翁啟惠發起成立的「台灣生技醫藥發展基金會」，成員除了潤泰、富邦、台新重疊之外，還有玉山金董事長黃男州等。

「金融界大咖不約而同2013年聚集在這兩處，應是行政院2009年推台灣生技起飛鑽石行動方案，2012年終止籌設大型生技創投基金後，促使生技產業、學界等向外尋求研發資助所致。」一名新藥公司總經理說。

CTWANT調查，鑽石生技成立十年來，從籌資40億元，歷經三次增資二次減資，到目前實收資本額74.93億元，此次上市前已再現金增資44.88億元到位，共投資過20家生醫公司，並支持六所大學、機構的（中研院、台大、清大、北醫、國防、中興）研發計畫而衍生出的七家新創公司。

目前最新投資組合十家，兩家上櫃合一生技（4743）、欣耀生醫（6634），其他準備興櫃轉上市、創新板上市、興櫃或是進入臨床、授權、併購等，包括醣基生醫（6586）、永笙生技（StemCyte）、地天泰農業生技、優億、原創生醫、EyeYon、Bilayer Therapeutics、Theia Medical；資金投資國內外占比為8：2。

這一家公司扮演起天使投資人角色，扶植新創公司歷經種子輪、A輪…到上市櫃，透過併購、銷售股權等獲利方式，被股民形容是企業家才能做起來的「自組生技ETF」，且因多屬早期投資，目標更是打造生技獨角獸，非一般ETF的分散風險；也因為鑽石生技在新藥投資占60％，醫療器材占20％，其他包含細胞治療、農業生技等占20％，關注「細胞治療、核酸藥物、農業生技」等，都成了投資人選股參考指標之一。

CTWANT記者比對鑽石生技公開資料，觀察到台新吳東亮、潤泰尹衍樑的投資公司近一個月來各增持股權約0.05％～0.1％；富邦蔡明忠、蔡明興個人與富邦創投持股較三個月前，則各稍減0.02％～0.04％。

目前鑽石生技投資揭露的前十大股東，第一大股東為中天生技持股28.76％，其次為合一生技15.93％；富邦集團董事長蔡明忠、富邦金控董事長蔡明興各14.33％，再加上富邦金創投4.98％等，泛富邦就達33.64％。

台新金控則由台新創業投資、台新資產管理各持股9.66％、0.79％共10.45％，董事長吳東亮夫人彭雪芬的允德公司占比2.38％，加上吳家掌控的昶禾2.39％、兆亨實業0.95％，泛台新金則持有16.17％；潤泰集團總裁尹衍樑的匯弘投資持股則為1.03％。

總計富邦、台新兩大金控與大股東個人、公司等在鑽石生技投資占比共49.77％，加上中天、合一、潤泰等共持股95.55％，增資後股數強制集保近85％，換算流通在外股權約占增資後股本15.7％；證交所規定其內部人及前十大股東上市屆滿2年後，每屆滿6個月可領回四分之一，滿4年後始得全數領回。

至於哪一家金融業、電子科技公司或企業家，會加入鑽石明年第一季籌資逾百億元的投資公司（一號、二號投資）？CTWANT調查，台新金董事長吳東亮現在是工商協進會理事長，也是生策會理事；以生策會理事會成員來看，包括機殼大廠可成董座洪水樹，可成現在握有定存等資金千億元，洪董就跟記者透露過正尋找生技投資或併購標的。

國泰金控旗下國泰創投已有三成資金投入到生技業，董事長蔡宏圖今年受邀為生策會顧問之外，也傳出參與全福生技董座林羣的安富一號基金，加上台新金吳東亮與保瑞盛保熙去年推出健康基金等，預估一波波新錢不斷湧入到生技圈，既可催生疾病新藥，同時等待研發成功帶來的獲利爆發力。

人在美國波士頓研發中心開會的藥華醫藥執行長林國鐘，19日越洋連線跟CTWANT記者說，藥華藥成軍23年來，有來自各界及企業家們支持，他和做傳統新藥研發的公司團隊都十分感恩，現在看到電子科技業加入生技業，運用其研發專業將可更加提升醫材技術品質，共同打國際盃。

藥華藥今年4月發行GDR（海外存託憑證，籌資141億元）接觸不少摩根斯坦利銀行等美國投行，林國鐘觀察，國際資金正尋找新標的，「許多訊息顯示資金正流入台灣、韓國、新加坡為主的亞洲市場，尤其看好政府等公私部門大力扶持的生技產業，將如昔日政府扶植的半導體、電子、紡織、塑化等有蓬勃發展。」

俄烏戰爭引發核危機，民眾瘋搶能減少輻射影響的碘片，值此之際，擁「藥物載體技術平台」的原創生醫，其「氨磷汀複合微胞輻射傷害預防藥物（OBM-A01）」，相較碘片僅能保護甲狀腺，更擴大保護至脊髓與腺體，且一劑能維持4～6小時，較現行藥物的10分鐘長35倍，目前正拚美國臨床一期，後續有機會在美國、歐盟及中國申請EUA（緊急使用）。

原創生醫利用自有專利載體平台，提供客戶技術服務，主動攜手客戶共同選題，改善臨床上藥物的劣勢，成為改良型新藥。針對目前正在進行的OBM-A01 抗輻射傷害專案，營運長顏曉寶表示，是以氨磷汀（amifostine）為主成分，利用奈米複合微胞載體，延長藥物半衰期，並對骨髓提供更長效的保護力，可提供核電廠，或有輻射外洩疑慮單位，作為預防輻射傷害的藥物。

CCM-Ami透過一天1～2次靜脈注射，提供4～16小時的造血系統保護效果；而單就一劑來看，CCM-Ami保護時間長達4～6小時，完勝於現行藥物、美國Amgen的Neupogen，其保護時間僅短短10分鐘；倘若發生如福島核災的意外時，CCM-Ami可提供疏散民眾、救災人員或留守員工一定時間的防護效果。

顏曉寶表示，該專案目前正在美國一期臨床，受惠於「倫理道德臨床適用動物法案」，待臨床一期藥物安全性試驗完成後，補上靈長類動物療效試驗，即可NDA（新藥審查）申請藥證。面對核危機升溫，若能在美國、歐盟與中國等地申請EUA，將大為縮短審查時間。

該預防用藥可比照碘片，發放於核電廠與附近居民，以及衛生、救災等單位備用，也適用於軍隊，如核生化武器相關的化武部隊，以及堪稱小型核電廠的質子治療，甚至是累積劑量的斷層掃描（CT）；依藥物的安定性，大約兩年就需汰換一次。該藥物的第二適應症，為癌症放化療細胞腺體保護劑，目前中國、日本、韓國等已授權北京墨元醫藥公司，其他區域正洽談授權商業化。

法人表示，OBM-A01專案將原創生醫的載體技術特性發揮極大化，延長藥效與降低藥物副作用。該藥物目前市場唯一競爭者的缺點就在於，保護時間過短，而原創生醫藉載體包覆藥物，達到延長藥效（藥物半衰期）效果，在實務使用上創造最大效益。

公司指出，藥物開發過程中持續規劃每日給予之安全性與藥物動力學研究，最多持續七天等不同預防療程的設計。據前述臨床預防方式設計藥物載體，透過功能性賦型劑攜帶藥物並形成20-50nm之奈米微胞，藉以延長體內分布時間，並保護氨磷汀避免失去活性，達到長效抗自由基與保護造血系統等易受輻射傷害器官之效果。CCM-Ami最終產品為凍晶注射劑，有效延長奈米藥物安定性。

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投資未上市股票要先審慎評估風險，原創生醫是未上市股票，資訊相對較少，別相信來路不明的資料，以及陌生人的介紹，收集資訊對於新聞媒體甚至這網站的資料都不可全信，必須獨立思考，如果對於不熟悉的投資市場，就建議不要參與，投資有風險，如果已經可以承擔風險，做好功課可以與平台聯繫，交易上都是雙方議定價格，銀貨兩訖，避免交易上詐騙發生。

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原創生醫股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資原創生醫或要賣原創生醫時，版主都會先行報原創生醫的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付原創生醫股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認原創生醫股票真偽?

買方若需確認原創生醫股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡原創生醫的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

原創生醫是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

原創生醫股票如何買賣?

原創生醫因為是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，至於找誰買賣，可以填寫網站的表單，或者直接加入LINE好友或直接來電聯繫版主，這樣就可以實現你想買賣原創生醫股票的需求。