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經濟部技術處昨（8）日宣布，以科專計畫補助工研院打造出全國第一個眼藥技術平台，並打造出治療青光眼、濕式黃斑部病變兩項新藥，已在去年底授權信力生技集團，今年第3季起啟動人體臨床試驗，最快2025年起上市，搶攻全球15億美元市場商機。

經濟部技術處長邱求慧表示，畫補助工研院打造全國第一個眼藥技術平台，以四年2.4億元預算，促成治療青光眼及濕式黃斑部病變兩項新藥的開發。

信力總經理陳啟祥表示，去年12月承接工研院生醫所青光眼、濕式黃斑部病變眼藥水兩項專利技術及衍生產品構想後，六個月內完成國際新藥臨床試驗（IND）資料建置及送件。其中青光眼眼滴劑今年第3季開始人體臨床I╱II期試驗，預計明年第3季完成；濕式黃斑部病變眼滴劑今年第4季直接開始人體臨床II期收案，預計明年第3季完成。

兩項產品最快2025年起陸續上市，可嘉惠國內逾35萬人次患者，更可望搶下5%全球眼科藥物市場，達到約15億美元規模。

邱求慧表示，全球眼科藥物市場規模2020年逾300億美元，2028年更上看704億美元，目前仍屬寡占市場，全球競爭者少；且傳統藥物臨床試驗動輒十年，眼藥最快僅五年，期程短，是台灣業者能積極搶進，且具有領先優勢的利基市場。

信力生技為一家開發新機制新藥的生技公司，成立5年來目前已完 成兩個藥物的人體臨床一期試驗，今年正著手進行規畫下一階段的人 體臨床試驗，除了已經持續進行的臨床試驗，信力生技仍然持續針對 未被滿足的疾病需求（Unmet Medical Need）藥物進行研究及開發， 期許能讓一些仍受疾病所苦，但是沒有藥物可以治療或控制的患者得 到緩解。

信力生技研究團隊去年在與台大胸腔內科醫師的訪談中得知，有一 種被新定義的新種肺部疾病稱為合併肺纖維化和肺氣腫CPFE（Combi ned Pulmonary Fibrosis and Emphysema）目前仍然沒有藥物可以協 助患者，CPFE其影像學特徵是，上葉肺氣腫和下葉纖維化，且肺活量 嚴重降低，勞累性呼吸困難，而且70％的患者都有重度吸菸。CPFE通 常併發肺動脈高壓，急性肺損傷和肺癌，而且死亡率相當高，一般而 言整體存活時間約2∼5年左右，根據胸腔疾病雜誌（Journal of Th oracic Disease）報導推估，CPFE的疾病罹患率約千分之2.15，估計 美國有大概80∼120萬的患者需要治療，大概相當於慢性肺阻塞（CO PD）1/10的患者比例，目前全球COPD市場相當龐大，根據GlobalDat a研究顯示，至2025年COPD全球藥物市場預計將達141億美元。

信力生技去年8月完成臨床一期的新藥MG-S-2525，在臨床前的體內 （in vivo）及體外（in vitro）試驗中對於肺部纖維化（IPF）及慢 性肺阻塞（COPD）都有顯著的療效，因此也非常有潛力在治療CPFE的 患者上，由於CPFE的發病機制尚未明確了解，因此目前全球只有2例 的正式臨床試驗在進行，對於信力生技而言優勢非常明顯，也由於市 場上沒有藥物可以醫治，如果臨床試驗結果成功，有機會快速取得美 國FDA的藥證許可。

信力生技針對肺纖維化疾病（IPF）的MG-S-2525（First in clas s）小分子新藥已於108年2月於臺北醫學大學附設醫院開始進行人體 一期臨床試驗，收案對象為健康受試者，目前已完成Cohort2並完成 第二次DSMB安全性監測會議，預計今年7月完成一期臨床試驗。

MG-S-2525治療肺纖維化疾病的新藥也同時獲得FDA孤兒藥的認證， 有助於大幅縮減臨床試驗的時間。本次一期臨床試驗預計納入116人 次的健康受試者，旨於建立MG-S-2525藥物之安全性、耐受性、藥物 動力學及生物標誌的探討。

肺纖維化為一種不可逆的疾病，罹患病人只能藉由藥物控制疾病惡 化，但目前市場上並無有效針對肺部纖維化疾病的藥物，信力生技的 MG-S-2525新藥有著全新的機制及抑制點，在臨床前的動物藥效實驗 顯示，MG-S-2525有著比目前的臨床藥物更好的療效及纖維化控制率 ，另外，根據信力生技的研究MG-S-2525針對慢性肺阻塞（COPD）疾 病的療效同樣出色，慢性肺阻塞（COPD）疾病預估到2020年有360億 美元的年銷售額。

信力生技為一家以創新機制開發藥物的新藥開發公司，除了MG-S- 2525的新機制及抑制點外，目前旗下MG-D-1509癌症小分子藥物也於 國防醫學院三軍總醫院進行人體1/2a期臨床試驗，也已完成Cohort2 並完成第二次DSMB安全監測會議，信力生技的MG-D-1509（Tumor Ag nostic Anti-cancer Drug）癌症藥物主要針對不定性固態腫瘤進行 臨床研究，此癌症藥物主要針對癌細胞粒線體的激（（酉每））進行 抑制，導致癌細胞壞死而不會影響到正常細胞，因為有明確創新的機 制及可驗證的生物標誌，因此對癌細胞撲殺的專一性非常強，更有助 於癌症治療及控制副作用的產生。預計今年6月完成一期臨床試驗。

信力生技宣布旗下針對特發性肺纖維化疾病（IPF）的MG-S-2525（ First in Class）小分子新藥已於11月16日通過台灣衛生福部食品藥 物管理署（TFDA）許可。將開始進行一期人體臨床試驗，收案對象為 健康受試者，預計12月於內湖三軍總醫院開始執行收案，2019年6月 前完成一期人體臨床試驗。

根據GlobalData於2016/01報導指出，預估全球IPF的醫藥市場規模 將於2025年達到32億美元。MG-S-2525治療肺纖維化疾病的新藥也同 時提出美國FDA孤兒藥資格的申請，如果順利通過，將有助於大幅縮 減臨床試驗的時間。本次一期臨床試驗預計納入96人次的健康受試者 ，主要療效指標為定義MG-S-2525藥物之耐受性及劑量限制性毒性， 次要療效指標為藥物安全性及藥物動力學探討。

信力生技為一家以創新機制開發藥物的新藥開發公司，除了MG-S- 2525的新藥外，目前MG-D-1509癌症小分子藥物已經在台灣進行人體 一、二期的臨床試驗中，將於2019年底完成收案。信力生技的MG-D- 1509癌症藥物主要針對肺癌、肝癌及腎臟癌進行臨床研究，此癌症藥 物主要針對癌細胞粒線體的激（（酉每））進行抑制，導致癌細胞壞 死而不會影響到正常細胞，因為有明確創新的機制及可驗證的生物標 誌，因此更有助於癌症的治療及控制副作用的產生。

信力生技宣布旗下針對肺纖維化疾病（IPF）的MG－S－2525（Fir st in class）小分子新藥已於今年7月25日，通過美國食品藥物管理 局（FDA）許可開始進行一期人體臨床試驗，收案對象為健康受試者 ，預計今年下半年在獲得台灣食品藥物管理署（TFDA）之臨床試驗許 可後將在台灣收案。

信力生技表示，肺纖維化為一種不可逆的疾病，罹患病人只能藉由 藥物控制疾病惡化，但目前市場上並無有效針對肺部纖維化疾病的藥 物，信力生技的MG－S－2525新藥有著全新的機制及抑制點，在臨床 前的動物藥效實驗顯示，MG－S－2525有著比目前的臨床藥物更好的 療效及纖維化控制率，另外，根據信力生技的研究MG－S－2525針對 慢性肺阻塞（COPD）疾病的療效同樣出色。

此次MG－S－2525治療肺纖維化疾病的新藥也同時申請FDA孤兒藥的 認證，預計今年9月可以順利通過，將有助於大幅縮減臨床試驗的時 間。此次一期臨床試驗預計納入116人次的健康受試者，旨於建立MG －S－2525藥物之安全性、耐受性、藥物動力學及生物標誌的探討。

信力生技為一家以創新機制開發藥物的新藥開發公司，除了MG－S －2525的新機制及抑制點外，更有MG-D-1509癌症小分子藥物正在台 灣進行人體一、二期的臨床試驗，該公司的MG－D－1509癌症藥物主 要針對肺癌、肝癌及腎臟癌進行臨床研究，此癌症藥物主要針對癌細 胞粒線體的激（（酉每））進行抑制，導致癌細胞壞死而不會影響到 正常細胞，因為有明確創新的機制及可驗證的生物標誌，因此對癌細 胞撲殺的專一性非常強，更有助於癌症治療及控制副作用的產生。

信力生技宣布旗下針對肺纖維化疾病（IPF）的MG-S-2525（Firstinclass）小分子新藥已於2018年7月25日，通過美國食品藥物管理局（FDA）許可開始進行一期人體臨床試驗，收案對象為健康受試者，預計今年下半年在獲得台灣食品藥物管理署（TFDA）之臨床試驗許可後將在台灣收案。

信力生技表示，肺纖維化為一種不可逆的疾病，罹患病人只能藉由藥物控制疾病惡化，但目前市場上並無有效針對肺部纖維化疾病的藥物，信力生技的MG-S-2525新藥有著全新的機制及抑制點，在臨床前的動物藥效實驗顯示，MG-S-2525有著比目前的臨床藥物更好的療效及纖維化控制率，另外，根據信力生技的研究MG-S-2525針對慢性肺阻塞（COPD）疾病的療效同樣出色。

此次MG-S-2525治療肺纖維化疾病的新藥也同時申請FDA孤兒藥的認證，預計今年9月可以順利通過，將有助於大幅縮減臨床試驗的時間。此次一期臨床試驗預計納入116人次的健康受試者，旨於建立MG-S-2525藥物之安全性、耐受性、藥物動力學及生物標誌的探討。

信力生技為一家以創新機制開發藥物的新藥開發公司，除了MG-S-2525的新機制及抑制點外，更有MG-D-1509癌症小分子藥物正在台灣進行人體一、二期的臨床試驗，該公司的MG-D-1509癌症藥物主要針對肺癌、肝癌及腎臟癌進行臨床研究，此癌症藥物主要針對癌細胞粒線體的激（（酉每））進行抑制，導致癌細胞壞死而不會影響到正常細胞，因為有明確創新的機制及可驗證的生物標誌，因此對癌細胞撲殺的專一性非常強，更有助於癌症治療及控制副作用的產生。

信力生技是一家致力於癌症新藥開發，以及癌症預防、轉移檢測的公司，因與三軍總醫院的副院長查岱龍博士進行產學合作而成立，投身癌症藥品研發計畫，至今已逾3年，信力生技執行副總黃冠榕將基礎生物研究做的扎實，明確知道藥物作用機制，將臨床實驗結果持續地快速做修正及調整，讓國際大藥廠緊密關注該公司動向。

根據數據顯示，全球每5分40秒就有1人得到癌症，抗癌藥物的投入占新藥開發的40％∼50％，2020年全世界抗癌藥物市場約1,000億美元，其中組合式的雞尾酒療法（CombinationTherapy）成為癌症藥物開發新趨勢。信力生技著重於MG-D1509、MG-S2525及MG-D1609的藥物開發，其中MG-D1509及MG-D1609都是採用雞尾酒療法，不僅具低毒性、低副作用，能大幅降低癌細胞抗藥性，抑制癌細胞突變，還具備生物標誌（Biomarker），從病患的病理切片或抽血，便可得知藥物是否對癌細胞有作用，準確率和治癒率達8成以上。該公司更是世界首創以粒線體作為抗癌藥物新標靶，活化致死蛋白激（酉每），使癌細胞凋亡。其發展的液態檢測技術（CirculatingTumorCellDetect）有別於傳統腫瘤組織切片的診斷方法，具危險性且需耗時1個月，液態檢驗平均12天，只需抽血就能得知癌細胞發展狀況、癌症類型，免除開刀問題，達到簡便、安全、無創、即時等特點。

黃冠榕表示，信力生技每年約投資6,000萬左右在藥品開發，將錢花在刀口上，卻有不錯的績效，是因願意培養人才，踏實地從國內技術授權、原料藥開發及臨床前的動物實驗累積經驗、穩紮穩打。抗癌藥物的趨勢看漲，其發展空間及後續的開發潛力值得期待。

信力生技因為是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜。想要交易信力生技股票可以利用這平台參考信力生技的股價，想要買的可以參考賣價，想要賣出的參考買價，直接把要買或要賣的股票填入表單，或者直接加入LINE與版主聯繫，直接溝通。

投資未上市股票要先審慎評估風險，信力生技是未上市股票，資訊相對較少，別相信來路不明的資料，以及陌生人的介紹，收集資訊對於新聞媒體甚至這網站的資料都不可全信，必須獨立思考，如果對於不熟悉的投資市場，就建議不要參與，投資有風險，如果已經可以承擔風險，做好功課可以與平台聯繫，交易上都是雙方議定價格，銀貨兩訖，避免交易上詐騙發生。

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信力生技股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資信力生技或要賣信力生技時，版主都會先行報信力生技的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付信力生技股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認信力生技股票真偽?

買方若需確認信力生技股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡信力生技的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

信力生技是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

信力生技股票如何買賣?

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