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以研究阿茲海默症、血管型失智症藥物以及用於糖尿病潰瘍傷口用 藥逐漸於國際生醫產業打開知名度的儕陞生化技術公司，近期傳來好 消息，即該款藥品於北美2a期人體臨床實驗中，於失智症次族群分析 中獲得「增加愉悅感及減少焦慮」等身心感受結果，該公司趁勢將對 輕度失智症患者啟動大型2b／3a期人體臨床實驗，若數據正面表列， 將加速該藥物問世時程。

該公司總經理翁志宜表示，全球人口除逐漸邁入中老年化外，伴隨 而來的失智症人口逐年攀高，並有早發趨勢，顯見失智症未來將有機 會成為人類主要病症；儕陞自成立以來，即定位為植物新藥的研發開 創者，遂此深化小分子萃取技術，並從天然植物中取得所需物質且要 求極低副作用，如近期被大型醫療院所肯定的儕陞「仕都莎善尼仕」 創傷敷料，是台灣目前第一支植物性二類醫材，適用於創傷與燒傷。 而去年更以「阿茲海默症及血管型失智症植物外用製劑新藥BAC」， 榮獲「2022國家藥物科技研究發展獎」藥品類「銅質獎」。事實上， 另一件鼓舞儕陞持續朝失智症新藥開發的重要因素，即據國外生醫產 業於血管型失智症的市場洞察、流行病學及市場預測（至2032年）深 入調查報告中指出，臺灣儕陞公司為全球少數開發「血管型失智症藥 物」之其中一家公司，並有相當機會發展成功。

翁志宜指出，失智症是相當棘手又累人精神、勞力的疾病，往往照 護家屬不堪其擾，先得憂鬱症再說，其實失智症早有病徵，只不過未 予以重視而無形中加重。針對失智症，儕陞已累積多年植物用藥研發 ，並以血管型失智症藥物為研發主軸，推動腦部外用藥科學，除進行 完整的藥物探索，並落實科研要符合國際藥廠的要求。另外，創新將 治療轉化到預防醫學，而這整個轉化係經科學、數據產生。

近年來，儕陞組建失智性新藥專家團隊，網羅醫療法規、神經醫學 、失智症臨床及藥品製造品管等專家，用藥品規範來打造大健康產業 巨輪下的保健品「可智瑪」腦部外用保養品，真正實現預防勝於治療 。歡迎各界11月30日至12月3日蒞臨台灣醫療科技展南港展覽一館4樓 （攤位號碼：N814），見證「可智瑪」的醫學力量。

以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，繼「仕都莎善尼仕」創傷敷料醫 材受到國內一級醫療院所青睞後，其推動的「阿茲海默症及血管型失 智症植物外用製劑新藥BAC」三期臨床，更受到國人及外資圈的關注 ；由於全球失智人口正快速增加，該新藥有機會開啟失智者的新人生 。

該公司總經理翁志宜表示，儕陞今年啟動的「失智症新藥」三期臨 床，主要在美國市場以及分兩個階段完成，包含三期a試驗和三期b試 驗，預計2027爭取美國上市許可，該失智症新藥以塗抹吸收劑為途徑 ，安全性高，相對的，醫療系統和病患接受度也會拉高，該醫藥品係 以植物做為藥物研發基礎，從天然植物中取得所需物質且要求極低負 作用下所新創，絕對是人體最適化的醫療用藥。

翁志宜指出，儕陞生化是一家全方位的生醫公司，既要審視現階段 的經營效益也要著眼未來的明星產品發展，因此除了擬定失智症新藥 的各項期程，也同時進行已產品化的創傷敷料醫材與國內大型知名醫 療院所的策略合作，另外也強化外科醫材的的委託開發及代工服務， 並擴大全國的美容保養品會員數；事實上，這是生物醫藥產業的新方 向，「藥」是相當嚴謹的名詞，需長時間不斷的繁複試驗及取得相關 認證，往往錯失黃金救援時間，但若能在驗證的同時也能化身為特用 的保養品，將能即時的對可能發生的症狀進行預期性的防範。

目前，儕陞已掌握多項關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研究成果 」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA 二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」等。

以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，研發能量及成果日益顯現；以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。

問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計畫，貴公司如何打造穩定 的研發期程？

答：儕陞20年磨一劍，潛力20年終於開發「多元醣體複合物（MGC ）」技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等 ，因此可以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是 風險最高，由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索，以明確未 來發展計畫，並擴大臨床實驗的成功機會。

問：貴公司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床，預計 完成時間及未來市場效益？

答：三期試驗主要在美國市場以及分兩個階段完成，包含三期a試 驗和三期b試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計， 美國失智人口約700萬人，此外，儕陞BAC本身的安全性高和以塗抹吸 收劑為途徑，醫療系統和病患接受度相對高，當進入市場後，將會爆 發性成長。

問：貴公司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？

答：依臨床數據呈現，儕陞失智症外用藥治療時間最短，有平均2 分以上的進步知能積分表現，副作用最低，有將近8成患者是維持或 進步的人數比例，因此和其他現行用藥比較，綜合效益是最佳。

問：台灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前 行，貴公司有何看法？

答：政府明確的政策確實可以讓創新科技的醫療產業縮短研發時間 ，同時也可以加快在醫療品質技術的提升，造福更多的民眾；若儕陞 在失智症新藥的研發能與再生醫療法並行，勢必實現儕陞於新藥領域 的價值。目前，儕陞已掌握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研 究成果」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完 成FDA二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美 國新藥三期試驗計畫，迎接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」， 若以此態勢順勢而為，未來成長可期。

以研究阿茲海默症、血管性失智藥品受到國內生醫界及法人圈注意 的儕陞生化技術公司，繼以「仕都莎善尼仕」創傷敷料醫材，獲財團 法人生技醫療科技政策研究中心，頒發「企業新創獎」後，再以「阿 茲海默症及血管型失智症植物外用製劑新藥BAC」，擊退眾多國內生 醫大廠，榮獲「2022國家藥物科技研究發展獎」藥品類「銅質獎」， 由於全球失智人口日益攀升，該新藥的後續發展除將為失智患者帶來 新希望外，也將型塑該公司於生醫產業的新價值。

該公司總經理翁志宜表示，「國家藥物科技研究發展獎」為國家級 的獎項，至今獲獎企業所研發的產品在全球市場展現亮眼成績，政府 也持續鼓勵與支援醫藥生技產業的發展，鼓勵更多優秀藥物科技研發 團隊突破藩籬，創造研發更多優良藥品與醫療器材，共同打造臺灣醫 藥生技品牌價值。

翁志宜指出，儕陞生化是一家全方位的生醫公司，既要審視現階段 的經營效益也要著眼未來的明星產品發展，因此除了擬定失智症新藥 的各項期程，也同時進行已產品化的創傷敷料醫材與國內大型知名醫 療院所的策略合作，另外也強化外科醫材的的委託開發及代工服務， 並擴大全國的美容保養品會員數，事實上這是生物醫藥產業的新方向 ，「藥」是相當嚴謹的名詞，需長時間不斷的繁複試驗及取得相關認 證，往往錯失黃金救援時間，但若能在驗證的同時也能化身為特用的 保養品，將能即時的對可能發生的症狀進行預期性的防範。

儕陞生化的植物性新藥研發，首重安全性及藥理性，以美國FDA而 言，產品的安全性為第一考量，今成功開發的創傷敷料醫材，在臨床 上有顯著的效果，遂啟動於應用上的轉變，並進一步將其定位為「智 能輔助醫材」，亦即針對部位開發最佳化的專用醫材，有效緩和受傷 部位的不舒服及壓力，預估這將是外用醫材的新應用趨勢。

以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，研發能量及成果日益顯現；以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。

問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計劃，貴司如何打造穩定的 研發期程？

答：儕陞20年磨一劍，潛力20年終於開發「多元醣體複合物（MGC ）」技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等 ，因此可以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是 風險最高，由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索，以明確未 來發展計畫並擴大臨床實驗的成功機會。

問：貴司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床，預計完 成時間及未來市場效益？

答：三期試驗主要在美國市場及分二階段完成，包含三期A試驗和 三期B試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計，美國 失智人口約700萬人，此外，儕陞BAC本身安全性高和以塗抹吸收劑為 途徑，醫療系統和病患接受度相對高，進入市場後，將爆發性成長。

問：貴司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？

答：依臨床數據呈現，儕陞失智症外用藥治療時間最短，有平均2 分以上進步知能積分表現，副作用最低，近八成患者是維持或進步的 人數比例，和其他現行用藥比較，綜合效益是最佳。

問：台灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前 行，貴司有何看法？

答：政府明確的政策確實可讓創新科技醫療產業縮短研發時間，同 時也可加快在醫療品質技術的提升；若儕陞在失智症新藥的研發能與 再生醫療法並行，勢必實現儕陞於新藥領域的價值。目前，儕陞已掌 握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研究成果」、「16國、24張 發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA二期試驗」、「綜 合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美國新藥三期試驗計畫，迎 接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」；若以此態勢順勢而為，未 來成長可期。

以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，研發能量及成果日益顯現；以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。

問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計劃，貴公司如何打造穩定 的研發期程？

答：儕陞20年磨一劍，潛力20年開發「多元醣體複合物（MGC）」 技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等，可 以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是風險最高 ，由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索，以明確未來發展計 畫並擴大臨床實驗的成功機會。

問：貴公司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床，預計 完成時間及未來市場效益？

答：三期試驗主要在美國市場以及分兩個階段完成，包含三期a試 驗和三期b試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計， 美國失智人口約700萬人，此外，儕陞BAC本身的安全性高和以塗抹吸 收劑為途徑，醫療系統和病患接受度相對高，當進入市場後，將會爆 發性成長。

問：貴公司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？

答：依臨床數據呈現，儕陞失智症外用藥治療時間最短，有平均二 分以上的進步知能積分表現，副作用最低，將近8成患者維持或進步 人數比例，因此和其他現行用藥比較，綜合效益最佳。

問：台灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前 行，貴公司有何看法？

答：政府明確政策可以讓創新科技的醫療產業縮短研發時間，同時 也可以加快在醫療品質技術的提升，造福更多的民眾；若儕陞在失智 症新藥的研發能與再生醫療法並行，勢必實現儕陞於新藥領域的價值 。目前，儕陞已掌握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研究成果 」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA 二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美國新藥 三期試驗計畫，迎接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」；若以此 態勢順勢而為，未來成長可期。

近年來，以研究阿茲海默症、血管性失智藥品受到國內生醫界及法 人圈注意的儕陞生化技術公司，近期獲獎不斷，該公司12月17日以「 仕都莎善尼仕－專利製程（大豆萃取物）醫療器材創傷敷料」擊退眾 多生醫公司，獲財團法人生技醫療科技政策研究中心，頒發「第18屆 國家新創獎．企業新創獎」；該企業醫材技術業經評審團三階段審查 ，一致以確具新創價值予以評定獲獎。

位於南科的儕陞生化，係一家鑽研失智性疾病、藥品及醫療器材創 傷敷料的生技公司，該公司多年來的研發成果，於今（110）年大爆 發，繼亞太美業精品獎中獲頒「產業標竿獎」、衛福部「藥物科技研 究發展入圍獎」及亞洲企業商會的「國際創新獎」後，再獲國內生醫 企業欣羨的國家級獎項「國家新創獎」；從該公司獲獎軌跡看來，所 得的獎項都極具亮點，其中不乏聚焦在研發創新、企業經營及未來生 醫應用；如亞洲企業商會的「國際創新獎」，係從30個國家、24個類 別產品同時角逐，分別從創新差異性、實用性和性能、商業可行性以 及社會、經濟影響等進行全面評核，而生策中心的「國家新創獎．企 業新創獎」，更是聚集國際指標創投及國內醫療科技與生醫領域專家 ；凡於該獎項得獎者，莫不受到生醫界的關注及法人圈的投資合作。

該公司總經理翁志宜表示，此次以「仕都莎善尼仕－專利製程（大 豆萃取物）醫療器材創傷敷料」獲獎，係因該醫材突破傳統創傷敷料 之窠臼，即運用所開發的小分子萃取技術，從天然植物中取得極低負 作用的需求性物質，並經專業生技團隊研製而成「仕都莎善尼仕」創 傷敷料，最重要的是，該醫材不僅是本土廠商自行成功研發製造，更 是台灣目前第一支植物性二類醫材；該二類醫材還沒上架就已受到國 內多家大型醫療院所關注，今再獲國家級獎項，相信，不僅應用的廣 度大增，更將獲法人圈的青睞與卡位。

以鼓勵創新與研發為核心的「國家新創獎」，日前舉辦第18屆國家 新創獎頒獎典禮，由於該活動聚集國際指標創投及國內醫療科技與生 醫領域專家，被視為生技產業年度盛事；南部科學園區（簡稱南科） 計有生展生技、亞果生醫、儕陞生化技術與俊質生醫等獲頒國家新創 獎殊榮。

該管理局表示，「國家新創獎」每年吸引國內許多具關鍵技術的企 業以及具深厚研發能量的學研和臨床醫療團隊參與競逐，能獲此殊榮 的企業實為難得，也是對團隊的研發投入與創新能力最大的肯定。此 次南科園區有四家廠商獲頒「國家新創獎－企業新創獎」，消息傳來 ，南科管理局、園區廠商同感興奮。

管理局指出，生展生技（8279）以「芽孢乳酸菌BC198」在眾多企 業中脫穎而出，該產品係經菌種篩選、馴化、功能性驗證、關鍵製程 以及多元配方與劑型技術強化，拉高其特殊性與獨特性；且在2020年 與2021年連續獲得日本、波蘭、美國等歐美日國家的金牌肯定，也深 獲國際市場矚目。而亞果生醫（6748），則以「組織器官再生新創技 術」獲獎；該公司專精於再生醫學，由於人體器官組織攸關生命、生 活品質的健全，再生醫學將是21世紀最偉大的生物技術之一。

儕陞生化技術以「仕都莎善尼仕－專利製程（大豆萃取物）醫療器 材創傷敷料」擊退眾多生醫公司獲獎；「仕都莎善尼仕」創傷敷料， 不僅是本土廠商自行成功研發製造，更是台灣目前第一支植物性二類 醫材。而俊質生醫則以「SAA癌篩檢服務」獲獎；該技術技轉自中研 院、清華大學、陽明大學、高雄醫學大學和金屬中心的技術，再透過 獨家技術將抗體奈米粒子進行純化提取後，針對血液中微量的「血清 澱粉樣蛋白A」（Serum amyloid A，SAA）進行質譜分析，最後再利 用AI演算法模型分析罹患癌症的風險。

目前，南科生醫產業聚落計有90家廠商，累計今年產值已突破100 億元，初估明年營業額，至少二成以上成長；未來南科管理局將秉持 一貫服務廠商之熱情帶領廠商向上進擊。

儕陞生化技術因為是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜。想要交易儕陞生化技術股票可以利用這平台參考儕陞生化技術的股價，想要買的可以參考賣價，想要賣出的參考買價，直接把要買或要賣的股票填入表單，或者直接加入LINE與版主聯繫，直接溝通。

投資未上市股票要先審慎評估風險，儕陞生化技術是未上市股票，資訊相對較少，別相信來路不明的資料，以及陌生人的介紹，收集資訊對於新聞媒體甚至這網站的資料都不可全信，必須獨立思考，如果對於不熟悉的投資市場，就建議不要參與，投資有風險，如果已經可以承擔風險，做好功課可以與平台聯繫，交易上都是雙方議定價格，銀貨兩訖，避免交易上詐騙發生。

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儕陞生化技術股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資儕陞生化技術或要賣儕陞生化技術時，版主都會先行報儕陞生化技術的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付儕陞生化技術股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認儕陞生化技術股票真偽?

買方若需確認儕陞生化技術股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡儕陞生化技術的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

儕陞生化技術是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

儕陞生化技術股票如何買賣?

儕陞生化技術因為是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，至於找誰買賣，可以填寫網站的表單，或者直接加入LINE好友或直接來電聯繫版主，這樣就可以實現你想買賣儕陞生化技術股票的需求。