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近年來全球生技市場掀起熱潮的外泌體（Exosome），近日獲得衛福部通過、允許來自人體細胞的外泌體做為化粧品原料，成為全世界第五個開放人源外泌體在醫美市場的國家。此外，衛福部醫藥品查驗中心（CDE）2月草擬外泌體製造與管制指導原則，未來助力生技業者搶攻全球新藥及疫苗千億市場商機。

生技中心報告指出，外泌體是細胞培養時分泌的活性特殊囊泡，可調控細胞的發炎反應和促進受損細胞再生，幫助身體修護，達到疾病治療目的。衛福部訂修訂的《再生醫療發展法》草案中，已將外泌體納入新興生物療法。

前衛福部部長、現任艾萬霖生技董事長林奏延昨（28）日表示，外泌體除能發展為新藥及診斷產品，也可做為藥物及疫苗的包覆載體，協助傳輸到人體內。為了創造收入，包括艾萬霖、訊聯、永立榮、聖安、樂迦再生、陞醫及宣捷幹細胞等多家生醫業相繼推出以外泌體為原料的美容保養品，並有多家公司取得國際化妝品成分命名法（INCI）認證。

然而目前國內業者推出的外泌體美容保養品，原料來源主要來自於於豬、小鹿羊水細胞、或鹿茸幹細胞，主因包括全球多數國家並未開放外泌體可自人體身上取得，以避免人體組織、細胞被過度商業化濫用。

去年12月13日，在林奏延等多位專家歷經一年多的遊說後，衛福部終於預告修正「化妝品禁止使用成分表」草案，有條件開放人源外泌體為原料的化妝品能合法上路。這項行政命令經60天的意見蒐集後，原訂今年7月1日正式上路，但是衛福部已在3月21日提前宣布，人源外泌體化粧品，經過個案審查通過後可正式開放使用。

林奏延表示，以人源外泌體做為化粧品原料的好處，比較不會對人體造成排斥，安全性更高。目前全世界開放人源外泌體做為化妝品原料的國家僅有美、加、日、韓等四個國家，連化妝品產業蓬勃的歐盟都尚未開放，台灣如今和南韓同屬「有條件開放人源外泌體」國家，將有助於台灣的外泌體發展更加蓬勃，並在全世界生技產業占有一席重要地位。



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宣捷幹細胞（4724）昨（20）日宣布併購案，經董事會通過議案，將以該公司股票1,700萬股交換育禾管理顧問公司普通股99%股權， 依宣捷股價換算，併購金額約6億元，全案預計6月30日完成交割。

宣捷表示，這項併購是為了擴大生態鏈及策略結盟，增加營運規模，提升競爭力。宣捷董事長宣昶有說，宣捷整合婦幼服務，可以在這裡得到全方位的照護。

育禾管理顧問股份有限公司目前管理育禾婦幼診所、育禾藥局、育禾產後護理之家，以及育禾麗晶產後護理之家等四個單位。育禾婦幼診所在竹北經營逾五年，其以專業醫療為基礎，結合婦幼中心資源，提供產前產後全方位母嬰照護，除環境優美外、更獨家開發APP超音波直播、4D寶寶等線上功能，及院內導入AI智能系統、智能病房，獲竹北地區眾多好評，有「殿堂級的婦產中心」美名。

近年新竹科學園區一路引領台灣科技產業前進，也為新竹帶來龐大工作機會及商機，人口大量移入，帶動人口紅利，此地區又被稱作「新天龍國」，許多年輕人選擇在這裡成家立業，生育率居全台之冠，讓懷孕、坐月子等母嬰服務需求旺盛。

宣捷幹細胞表示，該公司以提供臍帶血、胎盤暨臍帶間質幹細胞處理、檢測及冷凍儲存服務起家，目前全台合作醫療院所逾500家。



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宣捷幹細胞20日宣布，將透過增資發行新股1,700萬股，交換收購 育禾管理顧問公司99％股權，換算併購金額約6億元。宣捷董事長宣 昶有表示，透過併購策略，擴大生態鏈及策略結盟，以增加營運規模 ，提升核心競爭力。

宣捷目前已鎖定婦幼服務，與本業的臍帶血儲存、婦嬰用品代理銷 售、幹細胞衍伸周邊產品進行一條龍的整合，目前尚多間機構標的洽 談中，有望在未來1∼2年內持續進行併購。

宣捷表示，育禾管顧旗下有育禾婦幼診所、育禾藥局、育禾產後護 理之家、育禾麗晶產後護理之家；其中育禾婦幼診所在竹北經營逾5 年，提供產前產後全方位母嬰照護，有「殿堂級的婦產中心」美名。

宣昶有表示，宣捷將從新竹開始，整併產業鏈上下游，希望透過雙 方資源整合與資源效率優化，提升整體綜效，打造最強婦幼產業標竿 ；他預告，這只是第一步，接下來宣捷也將與再生領域優質的大學及 醫學院與附設醫院合作，成立護國神山級的「幹細胞再生醫學中心」 ，著眼於未來研究合作、醫學人才培育、學術交流，期盼引領醫療科 技創新，幫助全台民眾增進大健康，嘉惠更多有需要的患者。

近年竹科發展吸引人口大量移入，帶動人口紅利，此竹北地區又被 稱作「新天龍國」，許多年輕人選擇在這裡成家立業，生育率居全台 之冠，讓懷孕、坐月子等母嬰服務需求旺盛。

宣昶有表示，宣捷幹細胞從婦幼健康照護出發，以提供臍帶血、胎 盤暨臍帶間質幹細胞處理、檢測及冷凍儲存服務起家，目前全台合作 婦產科醫療院所超過500家；在幹細胞領域深耕多年，間質幹細胞新 藥作為併發急重症的預防及治療上，也已有相當不錯的成績。



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宣捷幹細胞（4724）因有重大消息公布，公告20日停牌，市場傳言 應與宣捷將斥資逾5億元併購含有坐月子中心的婦幼醫院有關，此併 購案將有助於該公司整合幹細胞儲存、婦嬰周邊產品/檢驗等資源， 拓展營運版圖。此外，由於該婦幼醫院營運穩定，年年都有獲利，未 來也可正向貢獻宣捷的現金流。

宣捷副董事長蔡建芳年初在受訪中表示，考量現有300多間合作醫 療院所趨於飽和，已規劃建立自有婦幼領域機構與通路，以提升產品 組合綜效，近年來積極尋找併購標的，除透過併購創造正向現金流外 ，藉由併購建立自有品牌據點，結合臍帶血儲存、婦嬰用品代理銷售 、幹細胞衍伸周邊產品等，將發揮強大綜效。

宣捷近三年營收三級跳，2021、2022、2023年分別達1.63億、1.8 億、2.34億元，法人預估，在有機會授權和啟動併購案下，2024至2 026年營收年複合成長率將超過5成，並可望在2025年轉虧為盈。

宣捷目前已有5項細胞治療產品陸續拚進臨床，進度最快的治療慢 性肺阻塞，二期臨床將開始收案，新生兒缺氧缺血性腦病變、兒童腦 性麻痺，則準備送件一/二期臨床，另外第二季也將申請GMP廠認證。

除臍帶血儲存業務外，周邊血儲存及幹細胞周邊產品研發生產亦是 宣捷近年發展業務，隨著國際市場對外泌體認同度越來越高，台灣亦 有望開放外泌體合法化，宣捷21日也將發表自主開發的外泌體產品， 宣示將加入在外泌體賽局。

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宣捷幹細胞（ 4724 ）昨（19）日重訊公告，因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意20日起暫停交易。市場傳言，宣捷幹細胞今年起將跨足月子中心，今日停牌可能與併購有關，對此宣捷幹細胞不予回應。

宣捷幹細胞是聯電榮譽副董事長宣明智2015年退休後，斥資10億元成立的生技公司，董事長是宣明智的兒子宣昶有，該公司在2023年6月上興櫃，主要業務包括臍帶血、臍帶/胎盤幹細胞、成人周邊血及免疫細胞之儲存、擴增及幹細胞新藥開發，其中幹細胞新藥治慢性肺阻塞病（COPD）臨床二期預計今年底收案完成。

近月來市場傳出，宣捷幹細胞為了達到從研發到通路端的上下游整合，有意跨足月子中心。

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宣捷幹細胞（4724）細胞治療火力全開，副董事長蔡建芳表示，已 有5項產品陸續拚進臨床，進度最快的治療慢性肺阻塞，二期臨床將 開始收案，新生兒缺氧缺血性腦病變、兒童腦性麻痺則準備送件一/ 二期臨床，另外第二季也將申請GMP廠認證。

蔡建芳表示，宣捷治慢性肺阻塞，由林口長庚與雙和醫院執行二期 臨床，第一季開始收案；早產兒支氣管肺發育不全症，則由成大醫院 進行一期臨床收案中，該新藥已取得FDA的ODD孤兒藥及RPD罕見疾病 認證，具7年市場獨賣及縮短藥證審核等優勢。針對老人衰弱症的治 療，將由台大醫院及台北榮總執行I/II期臨床，正送件審核中；新生 兒缺氧缺血性腦病變，由成大醫院執行一期臨床；兒童腦性麻痺，由 台北榮總同步進行臨床I/II期，兩者正積極準備送件。



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生技股新春喜事接續上演，開年短短一個半月，至少有17家公司報 佳音，包括保瑞併購美國百年藥廠、巨生醫授權、智擎和逸達有藥證 進展、高端新冠疫苗中重症保護力9成登美國CDC期刊；中裕、浩鼎、 藥華藥、浩宇等9家公司臨床進度大有斬獲推動產業鞏固主流地位。

浩宇甫公告開發NaviFUS導航型聚焦式超音波系統併用Bevacizuma b藥物，治療復發性多型性神經膠質母細胞瘤先導性臨床試驗，獲美 國FDA核准執行。

安成生技用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症及大皰性類天皰 瘡等新藥AC-203，獲得英國MHRA同意進行第二/三期人體臨床試驗， 預計3年內完成，由於目前該症狀尚無藥物可治療，法人看好未來授 權機會。

藥華藥持續擴大長效型干擾素新藥P1101適應症，其用於復發或難 治性成人T細胞白血病/淋巴瘤，已向日本醫藥品醫療機器綜合機構申 請二期臨床試驗。

巨生醫旗下MPB-1523 MRI顯影劑-肝細胞癌，以約人民幣2億元授權 大陸藥廠，該新藥授權簽約金為人民幣2,500萬元、研發里程金人民 幣1.15億元、銷售里程金人民幣6,000萬元，未來藥品上市後，並有 約10％的銷售分潤。

而巨生醫將於台大醫院執行頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結的樞紐性 試驗MPB-2043 MRI顯影劑，由於大陸藥廠也看好其潛力，據悉已與巨 生醫議定優先權，研發里程金為人民幣1億元，銷售分潤則高於10％ 。

藥證股中，除智擎授權法國IPSEN治療轉移性胰臟一線合併療法新 藥Onivyde取得美國FDA藥證外，逸達治療前列腺癌新藥在大陸三期數 據達標下，預計下半年申請藥證，明年營運將進一波新的成長動能。

股王保瑞以2.1億美元代價，收購美國百年藥廠Upsher-Smith，可 望帶動今年保瑞集團營收突破200億元大關，躍居生技股業績龍頭。

法人表示，生技業主流趨勢不變，在藥證、臨床重大進展之下，而 且絕大多數公司業績穩定成長下，今年仍將是吸金又吸睛的族群。



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罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症基因治療藥「諾健生」，以1劑4,900萬 元納入健保價，為台灣新藥產業注入強心劑，在爭相卡位中，罕病藥 /孤兒藥、基因/細胞治療成為當紅炸子雞，有機會打世界盃。

初步統計，台廠至少已有30家公司旗下新藥分別拿到歐、美孤兒藥 、罕見兒科疾病資格。上周國邑治療肺動脈高壓新藥L606，就以2.2 5億美元（約合新台幣70億元）將北美市場授權予Liquidia公司；今 年3月安基也將治療罕病甘迺迪氏症的小分子新藥AJ201，以2.5億美 元（約合新台幣逾75億元）授權美國Avenue新藥公司，創下國內最大 的罕病新藥授權金紀錄，足見罕病新藥卡位投資熱潮已成新顯學。

專家認為，罕病新藥因缺口大、成功率和投報率高，吸引國際藥廠 分食大餅；台廠在中橡治療龐貝氏症的Myozyme、智擎胰臟癌新藥安 能得、藥華藥療真性紅血球增生症的Besremi/P1101多年前即已授權 ，加上新近的國邑和安基等，都將為罕病新藥公司創造「吸金」利基 。

此外，新世代主流的基因與細胞治療，隨著再生醫療雙法今年可望 過關，2050全球再生醫療市場3,800億美元的商機規模，激勵廠商布 局，除育世博、長聖、基亞、訊聯、向榮、台寶、宣捷等生技公司外 ，大型集團也以結盟方式加入戰局，像是佳世達與大江基因合作，今 年啟動細胞新藥臨床前開發；宏碁AI助攻三顧個人化「腫瘤新抗原D C」篩選；台塑生醫則以7.55億元取得長春藤51％股權，長春藤專攻 的「CIK自體免疫殺手細胞醫療技術」，已完成治療晚期肝、肺癌的 臨床一期人體試驗，驗證其安全性無虞。

首創和利基新藥中，則以ADC（抗體藥物複合體）最受關注，浩鼎 、泰福、免疫功坊、台耀、永昕、台康、旭富以新藥開發和CDMO代工 生產模式加入戰場。

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宣捷幹細胞生技股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資宣捷幹細胞生技或要賣宣捷幹細胞生技時，版主都會先行報宣捷幹細胞生技的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付宣捷幹細胞生技股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認宣捷幹細胞生技股票真偽?

買方若需確認宣捷幹細胞生技股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡宣捷幹細胞生技的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

宣捷幹細胞生技是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

宣捷幹細胞生技股票如何買賣?

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